die Seiten sind gebräunt, der Einband ist leicht fleckig, Für die Aufnahme von Spezialpräparaten in das Rezepttaschenbuch war ihre qualitative bzw. quantitative Deklaration durch den Hersteller und die Erfüllung aller Bedingungen Voraussetzung, wie sie auf Grund der in der Deutschen Demokratischen Republik bestehenden Arzneimittelgesetzgebung gefordert werden. Sämtliche im Rezepttaschenbuch erwähnten in der DDR hergestellten Präparate sind nach Überprüfung durch den Zentralen Gutachter-Ausschuß in dem vom Ministerium für Gesundheitswesen geführten amtlichen Verzeichnis der Arzneifertigwaren registriert worden. Für die Auswahl der Importarzneimitel wurde im wesentlichen die Importliste des Ministeriums für Gesundheitswesen vom Jahre 1964 zugrunde gelegt. ... (aus dem Buch) 3f1a